Téma spinálnej svalovej atrofie (SMA) sa dnes čoraz častejšie spomína najmä v súvislosti so skríningovými vyšetreniami novorodencov.
Poďme si ju vysvetliť jasne, zrozumiteľne a s dôrazom na to, čo to znamená pre rodičov novorodencov.
💡 Čo to je
Spinálna svalová atrofia (SMA) je zriedkavé dedičné nervovosvalové ochorenie, ktoré spôsobuje:
-
postupné ubúdanie (atrofiu) svalov,
-
oslabenie pohybov, dýchania a prehĺtania.
Príčinou je porucha génu SMN1, ktorý zabezpečuje tvorbu dôležitého proteínu (SMN – Survival Motor Neuron).
Bez tohto proteínu odumierajú nervové bunky (motoneuróny) v mieche, ktoré ovládajú svaly.
🧬 Ako vzniká
-
SMA sa dedí autozomálne recesívne – to znamená, že obaja rodičia sú nosičmi chybného génu SMN1,
-
každý z nich prenesie poškodený gén na dieťa,
-
riziko, že dieťa bude postihnuté, je 25 % pri každom tehotenstve.
➡️ Ak má dieťa len jeden chybný gén, chorobu nemá, ale je nosičom.
👶 Typy SMA (podľa závažnosti a veku prejavu)
| Typ | Kedy sa prejaví | Príznaky | Prognóza |
|---|---|---|---|
| SMA I (Werdnig-Hoffmann) | do 6 mesiacov | výrazná svalová slabosť, nevie držať hlavičku, problémy s dýchaním a prehĺtaním | najťažšia forma, bez liečby vedie k úmrtiu v ranom veku |
| SMA II | 6–18 mesiacov | dieťa sa naučí sedieť, ale nie chodiť | miernejší priebeh |
| SMA III (Kugelberg-Welander) | po 18 mesiacoch | dieťa chodí, ale má postupnú svalovú slabosť | pomalá progresia |
| SMA IV | v dospelosti | mierne oslabenie svalov | najľahšia forma |
🧪 Ako sa SMA zisťuje
🩺 1️⃣ Novorodenecký skríning
Od roku 2023 sa na Slovensku postupne zavádza skríning SMA ako súčasť rozšíreného novorodeneckého skríningu.
-
Odoberá sa rovnaká kvapka krvi z päty ako pri iných testoch.
-
Laboratórium analyzuje DNA a zisťuje, či dieťa nemá chýbajúci SMN1 gén.
➡️ Ak sa ochorenie zachytí skôr, než sa prejavia príznaky, možno začať liečbu včas – a to môže úplne zmeniť priebeh choroby.
💊 2️⃣ Liečba spinálnej svalovej atrofie
V posledných rokoch nastal obrovský pokrok – existujú účinné lieky, ktoré menia život.
🔹 Základné liečebné možnosti:
-
Nusinersen (Spinraza) – podáva sa injekčne do miechového kanála (intratekálne), podporuje tvorbu SMN proteínu.
-
Risdiplam (Evrysdi) – perorálny sirup, zlepšuje činnosť génu SMN2, ktorý čiastočne nahrádza chýbajúci SMN1.
-
Onasemnogene abeparvovec (Zolgensma) – génová terapia, ktorá dodáva zdravú kópiu SMN1 génu.
💎 Ide o jednorazovú liečbu – čím skôr sa podá (ideálne do 6 týždňov po pôrode), tým väčšia šanca na plnohodnotný život.
🌈 Prečo je skríning taký dôležitý
SMA je dnes liečiteľné ochorenie, ak sa zachytí včas.
Ak sa zistí ešte pred prvými príznakmi, dieťa môže mať takmer normálný vývoj.
Bez včasného zachytenia by však mohlo dôjsť k nezvratnému poškodeniu nervov už počas prvých týždňov života.
❤️ Ako môžu rodičia pomôcť
-
informovať sa v pôrodnici, či sa SMA skríning robí automaticky,
-
ak nie, požiadať oň (niektoré laboratóriá ho robia na požiadanie),
-
uchovávať výsledky všetkých skríningov,
-
v prípade pozitívneho výsledku zachovať pokoj – dieťa je okamžite odoslané na genetické a neurologické vyšetrenie,
-
liečba začína bezodkladne a plne hradená poisťovňou.
🕊️ Zhrnutie
| Názov ochorenia: | Spinálna svalová atrofia (SMA) |
| Príčina: | Chýbajúci alebo poškodený gén SMN1 |
| Prenos: | Dedične, obaja rodičia musia byť nosičmi |
| Prejavuje sa: | Oslabením svalov, ťažkosťami s pohybom, dýchaním |
| Zistenie: | Novorodenecký skríning (krv z päty) |
| Liečba: | Spinraza, Evrysdi, Zolgensma (génová terapia) |
| Prognóza: | Výborná, ak sa liečba začne včas |
🌷 Záver
Spinálna svalová atrofia kedysi znamenala ťažké ochorenie s krátkou prognózou.
Dnes vďaka skríningu a moderným liekom môže dieťa so SMA vyrastať, chodiť a žiť plnohodnotný život.
Kľúčom je včasné odhalenie – preto má skríning novorodencov obrovský význam.vytvorené @mamaonsnooze
